Causas de falência renal em adultos jovens

Rins saudáveis limpam o excesso de fluidos, minerais e outros produtos de resíduos corporais coletados pelo sangue, produzindo urina. Eles também ajudam a equilibrar o volume de eletrólitos e regular a faixa de pH no corpo. Além disso, os rins liberam um hormônio central no controle da pressão arterial e várias outras funções fisiológicas.

Doença ou lesão impede que as unidades de filtragem de sangue dos rins, chamado néfrons, de funcionar corretamente. Quando os rins perdem a sua funcionalidade, fluidos, sais e resíduos podem se acumular na corrente sanguínea. Isso é chamado de falência renal. Pesquisadores da faculdade de medicina da Universidade de Michigan relataram uma nova descoberta genética: um gene, quando mutado, causa nefronoftise, a principal causa genética da falência renal crônica, especialmente em crianças e jovens adultos.

Doença renal policística

Doença renal policística, também conhecida como síndrome renal policística e PKD, é um distúrbio genético da formação de cisto renal. É caracterizado pela presença de numerosos cistos pequenos em ambos os rins.

As duas principais formas de síndrome renal policística (PKD), ou seja, autossômica recessiva e a doença do rim policística, são distinguidos por seus padrões de herança. Doença do rim policístico é comum em crianças e adultos, mas muitas vezes ocorre em jovens adulto. Para algumas pessoas, os sintomas de adoença do rim policística pode não se manifestar até a meia idade.

Síndrome de Goodpasture

A síndrome de Goodpasture, ou a doença de membrana glomerular do porão, é uma circunstância rara mas séria que cause glomerulonefrite, ou inflamação aguda ou crônica do glomérulo renal, os agrupamentos de vasos sanguíneos microscópicos nos rins. Esta doença afeta principalmente os homens jovens, mas também ocorre em mulheres, crianças e idosos. 

Pessoas com síndrome de Goodpasture pode progredir rapidamente para o estágio final da doença renal, ou perda total da função renal, especialmente quando a doença não é detectada ou tratada precocemente, de acordo com a associação americana de enfermeiros de cuidados críticos.

Nefropatia IgA

Nefropatia IgA é a deposição de complexos imunológicos IgA no glomérulos, ou os tufos de capilares sanguíneos, nos néfrons do rim. Os primeiros sinais desta doença glomerular será o sangue ou proteína na urina, mas o início deste problema pode passar despercebido, porque muitas vezes permanece clinicamente silencioso por muitos anos.

A nefropatia IgA ocorre em pessoas de todas as idades, mas é comum em jovens adultos. No entanto, os jovens geralmente não mostram quaisquer sinais óbvios de mau funcionamento renal, porque o processo leva vários anos para progredir para o estágio final, quando os sintomas se tornam visíveis. O tratamento precoce da nefropatia IgA é a chave para proteger os rins. O objetivo do tratamento é destinado a reduzir a pressão arterial e reduzir a proteinúria, a presença de excesso de proteína na urina.