Mielofibrose | Distúrbio da medula óssea | Sinais e sintomas

A mielofibrose é um distúrbio da medula óssea grave que interrompe a produção normal de células do sangue do seu corpo. O resultado é extensa cicatriz em sua medula óssea, levando à anemia grave, fraqueza, fadiga, e, muitas vezes, baço e fígado alargados.

A mielofibrose é um tipo de leucemia crônica, um câncer que afeta os tecidos formadores de sangue no corpo. Mielofibrose pode ocorrer na sua (mielofibrose primária) própria ou pode ocorrer como resultado de outro distúrbio da medula óssea (mielofibrose secundária).

Muitas pessoas com mielofibrose podem piorar progressivamente, e alguns podem, eventualmente, desenvolver uma forma mais grave de leucemia. No entanto, também é possível ter mielofibrose e viver sem sintomas por anos. O tratamento para a mielofibrose, que se concentra em aliviar os sintomas, pode envolver uma variedade de opções.

Mielofibrose geralmente se desenvolve lentamente. Em seus estágios iniciais, muitas pessoas não experimentam sinais ou sintomas. Mas, como a interrupção normal de sangue aumenta a produção de célula, sinais e sintomas podem incluir:

• Sensação de cansaço, fraqueza ou falta de ar, geralmente por causa de anemia
• Dor ou plenitude abaixo das costelas do lado esquerdo, devido ao aumento do baço
• Aumento do fígado
• Pele pálida
• Hematomas fáceis
• Sangramento fácil
• A transpiração excessiva durante o sono (suores noturnos)
• Febre
• Infecções freqüentes
• Dor óssea

Quando consultar um médico para mielofibrose

Faça uma consulta com o seu médico se você tiver quaisquer sinais e sintomas persistentes que você se preocupe. Mielofibrose ocorre quando ocorre uma mutação genética em células progenitoras hematopoiéticas.

As células-tronco do sangue têm a capacidade de se replicar e dividir-se em várias células especializadas que formam o sangue, glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas.

Não está claro o que causa a mutação genética em células-tronco do sangue. A medida que as células-tronco do sangue mutados replicar e dividir-se, que passam ao longo da mutação para as novas células. A medida que mais e mais dessas células mutantes são criadas, elas começam a ter efeitos graves sobre a produção de sangue.

O resultado final é normalmente uma falta de células vermelhas do sangue, que faz com que a característica de anemia mielofibrose e um excesso de glóbulos brancos do sangue com diferentes níveis de plaquetas. Em pessoas com mielofibrose, a medula óssea normalmente esponjosa torna-se amargurada.

A mutação do gene que ocorre na maior parte das pessoas afetadas por mielofibrose é por vezes referido como JAK2. Mutações de outros genes também podem ser associados com mielofibrose.